Кардосал 20 таб.п/о плен. 20мг №28

В наличии

Производитель: Daiichi Pharmaceutical Co Ltd

Действующее вещество: Олмесартана медоксомил

Кардосал - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
20мг
10
12,5+20
20
40
Фасовка:
№28
28

цена

963 Руб .

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 16.07.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 967 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1048 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Не рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями солей, содержащих калий, или другими лекарственными средствами, способными повысить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), это может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови.
    Антигипертензивный эффект от терапии олмесартаном может быть усилен при комбинированном применении с другими гипотензивными средствами.
    НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г/сут, а также ингибиторы ЦОГ-2, и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергично, уменьшая гломерулярную фильтрацию. При одновременном применении НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости. Вместе с тем, одновременное лечение может уменьшить антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.
    При одновременном применении с антацидами (магния и алюминия гидроксид) возможно умеренное снижение биодоступности олмесартана.
    Имеются сообщения об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и проявлении токсичности во время одновременного применения препаратов лития с ингибиторами АПФ и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется. В случае необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль уровня лития в сыворотке крови.

  • Состав

    олмесартана медоксомил 20 мг
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, гипролоза низкозамещенная - 40 мг, лактозы моногидрат - 123.2 мг, гипролоза 6-10 мПа×с - 5 мг, магния стеарат - 1.8 мг.
    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 5 мПа×с - 5.76 мг, тальк - 1.12 мг, титана диоксид (Е171) - 1.12 мг.

  • Побочное действие

    Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10 000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.
    Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения.
    Со стороны ЦНС: иногда - головокружение; очень редко - головная боль.
    Со стороны дыхательной системы: часто - фарингит, ринит; очень редко - кашель, бронхит.
    Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, диспепсия, гастроэнтерит; очень редко - боль в животе, тошнота, рвота.
    Со стороны кожных покровов: очень редко - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит; очень редко - судороги мышц, миалгия.
    Со стороны мочевыделительной системы: часто - гематурия, инфекция мочевых путей; очень редко - острая почечная недостаточность.
    Со стороны лабораторных показателей: очень редко - повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - стенокардия, тахикардия; редко - выраженное снижение АД.
    Со стороны обмена веществ: часто - повышение уровня КФК, гипертриглицеридемия, гиперурикемия; редко - гиперкалиемия.
    Со стороны организма в целом: часто - боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки; очень редко - астения, утомляемость, недомогание, сонливость.

  • Передозировка

    Симптомы: выраженное снижение АД.
    Лечение: при выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, приподняв ноги. Рекомендовано промывание желудка и/или прием активированного угля, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого обмена, восполнение ОЦК.

  • Способ применения и дозы

    Рекомендуется принимать препарат Кардосал® внутрь каждый день в одно и то же время, независимо от приема пищи 1 раз/сут.
    Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 10 мг (1 таб. препарата Кардосал® 10) 1 раз/сут. В случае недостаточного снижения АД при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, доза препарата может быть увеличена до 20 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 20). При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной - 40 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал® 40) или дополнительно может быть назначен диуретик (гидрохлоротиазид). Максимальная суточная доза - 40 мг.

  • Противопоказания

    — обструкция желчевыводящих путей;
    — почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения);
    — дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции;
    — беременность;
    — период лактации;
    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    — повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует применять препарат при следующих состояниях или заболеваниях:
    — стеноз аортального или митрального клапанов;
    — гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
    — первичный альдостеронизм;
    — гиперкалиемия, гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности);
    — почечная недостаточность (КК более 20 мл/мин);
    — хроническая сердечная недостаточность;
    — двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;
    — ИБС;
    — цереброваскулярные заболевания;
    — пожилой возраст (старше 65 лет); нарушение функции печени. С осторожностью при нарушении функции почек, при КК < 20 мл/мин - противопоказано. Кардосал® следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны головокружение и слабость).
    — нарушение функции печени;
    — состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), а также при соблюдении диеты с ограничением натрия;
    — одновременное применение с диуретиками.

  • Особые указания

    Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата, может встречаться у пациентов со сниженным ОЦК и/или сниженным уровнем натрия вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограничения потребления соли с пищей при диетическом питании, а также вследствие диареи или рвоты. Соответствующие факторы следует устранить до начала применения препарата Кардосал®.
    У пациентов, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности РААС (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или нарушением функции почек, включая стеноз почечных артерий), лечение другими лекарственными средствами, действующими на эту систему, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность сходного действия не может быть исключена при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II.
    Имеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности в том случае, если пациент с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки получает терапию лекарственными средствами, влияющими на РААС.
    При применении препарата Кардосал® у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови. Опыт применения препарата Кардосал® у пациентов с недавно проведенной трансплантацией почки или у пациентов с последней стадией нарушения функции почек (например, КК менее 12 мл/мин) отсутствует.
    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, при лечении препаратом Кардосал® может развиваться гиперкалиемия, если пациент страдает нарушением функции почек и/или хронической сердечной недостаточностью. У пациентов этой группы риска рекомендуется контроль уровня калия в сыворотке крови.
    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, не рекомендуется комбинация препаратов лития и препарата Кардосал®.
    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, у пациентов негроидной расы, страдающих артериальной гипертензией, эффективность терапии препаратом Кардосал® несколько ниже, чем у пациентов других рас.
    Как в случае любого антигипертензивного средства, чрезмерное снижение АД у пациентов с ИБС или с цереброваскулярной недостаточностью может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Влияние препарата Кардосал® на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Кардосал® следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны головокружение и слабость).

  • Применение при беременности и в период лактации

    Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал® препарат необходимо отменить.
    Нет данных выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал® в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

  • Показания к применению

    — эссенциальная артериальная гипертензия.

  • Фармакокинетика

    Всасывание и распределение
    Олмесартана медоксомил является пролекарством. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит олмесартан под действием ферментов в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время абсорбции из ЖКТ. Олмесартана медоксомил в неизмененном виде в плазме крови не обнаруживался. Биодоступность олмесартана в среднем составляет 25.6%. Cmax олмесартана в плазме крови в среднем достигается через 2 ч после приема олмесартана медоксомила внутрь и возрастает приблизительно линейно с увеличением однократной дозы до 80 мг.
    Прием пищи не оказывает значительного влияния на биодоступность олмесартана, поэтому олмесартана медоксомил можно принимать независимо от приема пищи.
    Клинически значимых различий в фармакокинетических показателях олмесартана в зависимости от пола не выявлено.
    Олмесартан связывается с белками плазмы крови (99.7%), но потенциал для клинически значимого смещения величины связывания с белками при взаимодействии олмесартана с другими высокосвязывающимися и одновременно применяемыми лекарственными средствами является низким (подтверждением тому служит отсутствие клинически значимого взаимодействия между олмесартаном и варфарином). Связь олмесартана с клетками крови незначительна.
    Метаболизм и выведение
    Общий плазменный клиренс обычно составляет 1.3 л/ч (коэффициент вариации - 19%) и является относительно низким по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 90 л/ч). Почечное выведение составляет приблизительно 40%, с желчью - около 60%. Внутрипеченочная циркуляция олмесартана минимальна. Поскольку большая часть олмесартана выводится через печень, то его применение у пациентов с обструкцией желчевыводящих путей противопоказано.
    T1/2 олмесартана составляет 10-15 ч после многократного приема внутрь. Значимый эффект от терапии достигается после приема первых нескольких доз препарата, и после 14 дней повторного применения дальнейшая кумуляция не наблюдается. Почечный клиренс составляет приблизительно 0.5-0.7 л/ч и не зависит от дозы препарата.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    У пациентов с нарушением функции почек AUC при установившемся (устойчивом) состоянии была увеличена приблизительно на 62%, 82% и 179% в случае легкого, умеренного и тяжелого нарушения функции почек, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами.
    После однократного приема внутрь значения AUC для олмесартана были на 6% и 65% выше у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Несвязанная фракция олмесартана через 2 ч после приема дозы препарата у здоровых добровольцев, у пациентов с легкой и умеренной степенями нарушения функции печени составляла 0.26%, 0.34% и 0.41% соответственно.

  • Фармакологическое действие

    Антагонист рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном РААС и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством AT1-рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все эффекты ангиотензина II, опосредованные AT1-рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангиотензина II.
    При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение АД. Нет доказательных данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата, о тахикардии во время длительного лечения (для препаратов Кардосал® 20 и Кардосал® 40) и о развитии синдрома отмены (резкое повышение АД после отмены препарата).
    Прием олмесартана медоксомила 1 раз/сут обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата 2 раза/сут в той же самой суточной дозе.
    Гипотензивное действие олмесартана развивается, как правило, уже через 2 недели, а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 недель после начала терапии.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с оттиском "С14" на одной стороне, с едва уловимым специфическим запахом.

    Кардосал 2 таблетки

    Латинское название

    Cardosal 2

    Форма выпуска

    Таблетки покрытые оболочкой

    Состав

    В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится: Олмесартана медоксомил - 2, мг

    Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза (с низкой степенью замещения), лактозы моногидрат, гипролоза (вязкость 6-1 мПа-С), магния стеарат

    Cостав оболочки: Титана диоксид (Е 171), тальк, гипромеллоза (вязкость 5мПа-С)

    Упаковка

    В блистере 14 таблеток. В упаковке 2 блистера.

    Фармакологическое действие

    Действующее вещество препарата Кардосал 2 - Олмесартана медоксомил является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT 1 ) для приема внутрь.

    Ангиотензин II является первичным вазоактивным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и играет значимую роль в патофизиологии артериальной гипертензии посредством АТ 1 рецепторов. Предполагается, что олмесартан блокирует все действия ангиотензина II, опосредованные АТ 1 -рецепторами независимо от источника и пути синтеза ангиотензина II.

    При артериальной гипертензии олмесартан вызывает дозозависимое продолжительное снижение артериального давления (АД).

    Не имеется доказательных данных о развитии артериальной гипотензии после приема первой дозы препарата, о тахикардии во время длительного лечения или о синдроме «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата).

    Прием олмесартана медоксомила 1 раз в день обеспечивает эффективное и мягкое снижение АД в течение 24 ч, причем эффект после однократного приема аналогичен эффекту от приема препарата два раза в день в той же самой суточной дозе.

    Гипотензивное действие олмесартана развивается, как правило, уже через 2 нед., а максимальный эффект развивается приблизительно через 8 нед. после начала терапии.

    Показания

    Эссенциальная гипертензия.

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. раздел Состав).
    - Обструкция желчевыводящих путей.
    - Почечная недостаточность ( клиренс креатинина (КК) менее 2 мл/мин).
    - Состояние после трансплантации почки (нет опыта клинического применения).
    - Беременность.
    - Период лактации.
    - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
    - Дефицит лактазы, галактоземия или синдром мальабсорбции.

    С осторожностью:

    - Стеноз аортального или митрального клапанов.
    - Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.
    - Первичный альдостеронизм.
    - Гиперкалиемия, гипонатриемия (риск дегидратации, артериальной гипотензии, почечной недостаточности).
    - Почечная недостаточность (КК более 2 мл/мин).
    - Хроническая сердечная недостаточность.
    - Двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки.
    - Ишемическая болезнь сердца.
    - Цереброваскулярные заболевания.
    - Пожилой возраст (старше 65 лет).
    - Нарушение функции печени.
    - Состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота ), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением натрия .
    - При одновременном применении с диуретиками.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность: Опыт применения олмесартана медоксомила у беременных отсутствует. Однако ввиду имеющихся сообщений о тяжелом тератогенном действии лекарственных средств, действующих непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, как и любой лекарственный препарат этого класса, олмесартан противопоказан во время беременности. В случае наступления беременности во время терапии препаратом Кардосал 2 препарат необходимо отменить.

    Лактация: Нет данных, выделяется ли олмесартан с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата Кардосал 2 в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

    Способ применения и дозы

    Взрослым: рекомендуется принимать Кардосал 2 внутрь каждый день в одно и то же время, независимо от приема пищи 1 раз в сутки.

    При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной - 4 мг/сут (возможно применение препарата Кардосал 4 ) или дополнительно может быть назначен диуретик ( гидрохлоротиазид ).

    Максимальная суточная доза - 4 мг.

    Побочные действия

    Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения:

    - Очень часто (> 1/1).
    - Часто (> 1/1, < 1/1).
    - Иногда (> 1/1, < 1/1).
    - Редко (> 1/1, < 1/1).
    - Очень редко (< 1/1). Включая отдельные сообщения.

    Со стороны кровеносной и лимфатической систем: Очень редко - тромбоцитопения.

    Со стороны центральной нервной системы: Иногда - головокружение. Очень редко - головная боль.

    Со стороны дыхательной системы: Часто - фарингит, ринит. Очень редко - кашель, бронхит.

    Со стороны пищеварительного тракта: Часто - диарея, диспепсия, гастроэнтерит. Очень редко - боль в животе, тошнота, рвота.

    Со стороны кожных покровов: Очень редко - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, аллергический дерматит, крапивница.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: Часто - боль в спине, боль в костях, артралгия, артрит. Очень редко - судороги мышц, миалгия.

    Со стороны мочевыделительной системы: Часто - гематурия, инфекция мочевых путей. Очень редко - острая почечная недостаточность.

    Со стороны лабораторных показателей: Очень редко - повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: Редко - избыточное снижение АД. Иногда - стенокардия, тахикардия.

    Со стороны обмена веществ: Часто - повышение уровня креатинфосфокиназы, гипертриглицеридемия, гиперурикемия. Редко: гиперкалиемия.

    Прочие нарушения: Часто - боль в грудной клетке, гриппоподобные симптомы, периферические отеки. Очень редко - астения, утомляемость, недомогание, сонливость.

    Особые указания

    Симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата, может встречаться у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови и/или сниженным уровнем натрия вследствие интенсивной терапии диуретиками, ограничения потребления соли с пищей при диетическом питании, а также вследствие диареи или рвоты . Соответствующие факторы следует устранить до начала применения препарата Кардосал 2.

    У пациентов, у которых сосудистый тонус и функция почек зависят в большой степени от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, у пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или нарушением функции почек, включая стеноз почечных артерий), лечение другими лекарственными средствами, действующими на эту систему, связано с возможностью развития острой артериальной гипотензии, азотемии, олигурии или, в редких случаях, острой почечной недостаточности. Возможность сходного действия не может быть исключена при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II.

    Имеется повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности в том случае, если пациент с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки получает терапию лекарственными средствами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.

    При применении препарата Кардосал 2 у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется проводить периодический контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови . Опыт применения препарата Кардосал 2 у пациентов с недавно проведенной трансплантацией почки или у пациентов с последней стадией нарушения функции почек (например, КК менее 12 мл/мин) отсутствует.

    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II и ингибиторов АПФ, при лечении препаратом Кардосал 2 может развиваться гиперкалиемия, если пациент страдает нарушением функции почек и/или хронической сердечной недостаточностью. У пациентов этой группы риска рекомендуется контроль уровня калия в сыворотке крови .

    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, не рекомендуется комбинация препаратов лития и препарата Кардосал 2.

    Как и в случае других антагонистов рецепторов ангиотензина II, у пациентов негроидной расы, страдающих артериальной гипертензией, эффективность терапии препаратом Кардосал 2 несколько ниже, чем у пациентов других рас.

    Как в случае любого антигипертензивного средства, чрезмерное снижение АД у пациентов с ишемической болезнью сердца или с цереброваскулярной недостаточностью может привести к инфаркту миокарда или инсульту .

    - Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Влияние препарата Кардосал 2 на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не изучалось, поэтому в период лечения препаратом Кардосал 2 следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможны головокружение и слабость).

    Лекарственное взаимодействие

    Не рекомендуется совместное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями солей, содержащих калий, или другими лекарственными средствами, способными повысить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин), это может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови.

    Антигипертензивный эффект от терапии олмесартаном может быть усилен при комбинированном применении с другими гипотензивными средствами.

    Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту в дозах более 3 г/сут, а также ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), и антагонисты рецепторов ангиотензина II могут действовать синергично, уменьшая гломерулярную фильтрацию. При одновременном применении НПВП и антагонистов рецепторов ангиотензина II может возникнуть риск развития острой почечной недостаточности, поэтому рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также регулярный прием достаточного количества жидкости. Вместе с тем, одновременное лечение может уменьшить антигипертензивное действие антагонистов рецепторов ангиотензина II, приводя к частичной потере их терапевтической эффективности.

    При одновременном применении с антацидами (алюминия и магния гидроксид ) возможно умеренное снижение биодоступности олмесартана.

    Имеются сообщения об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и проявлении токсичности во время одновременного применения препаратов лития с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому применение олмесартана медоксомила в комбинации с препаратами лития не рекомендуется (см. раздел Особые указания). В случае необходимости применения соответствующей комбинированной терапии рекомендуется регулярный контроль уровня лития в сыворотке крови.

    Передозировка

    - Симптомы: выраженное снижение АД.
    - Лечение: при выраженном снижении АД рекомендуется уложить пациента на спину, приподняв ноги. Рекомендовано промывание желудка и/или прием активированного угля, терапия, направленная на коррекцию дегидратации и нарушений водно-солевого обмена, восполнение объема циркулирующей крови.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 3?С.

    Срок годности

    3 года.

  • Срок годности

    3 года.

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой