Стелланин-ПЭГ мазь 3% 20г

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

• Состав

  Состав на 100 г мази:
  
  Активное вещество:
  
  1,3- Диэтилбензимидазолия трийодида – 3,0 г
  
  (ООО «Фармпрепарат», Россия)
  
  Вспомогательные вещества:
  
  Повидона К-17 – 2,0 г
  
  (Поливинилпирролидона низкомолекулярного)
  
  (ФС 42-0117-03 или USP/NF)
  
  Диметилсульфоксида (Димексида) – 5,0 г
  
  (ФС 42-2980-98)
  
  Макрогола 1500 – 25,0 г
  
  (Полиэтиленоксида 1500, Полиэтиленгликоля 1500)
  
  (ФС 42-1885-96 или ТУ 2483-008-71150986-2006)
  
  Макрогола 400 – 65,0 г
  
  (Полиэтиленоксида 400, Полиэтиленгликоля 400)
  
  (ФС 42-1242-96 или ТУ 2483-007-71150986-2006)

• Побочное действие

  В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

• Передозировка

  Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

• Способ применения и дозы

  Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
  Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
  Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.
  При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

• Противопоказания

  гиперчувствительность к компонентам препарата;
  — тиреотоксикоз;
  — аденома щитовидной железы;
  — тяжелая почечная недостаточность;
  — одновременная терапия радиоактивным йодом;
  — дети до 18 лет;
  — I триместр беременности.

• Меры предосторожности

  хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности.
  С осторожностью: хроническая почечная недостаточность. Противопоказан детям до 18 лет.

• Особые указания

  Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

• Применение при беременности и в период лактации

  Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.
  С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.

• Показания к применению

  лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
  — дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
  — термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
  — трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
  —- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

• Фармакокинетика

  Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

• Фармакологическое действие

  Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
  Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

• Описание товара

  Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Мазь для наружного применения.
  
  Состав
  Состав на 100 г мази:
  
  Активное вещество:
  
  1,3- Диэтилбензимидазолия трийодида – 3,0 г
  
  (ООО «Фармпрепарат», Россия)
  
  Вспомогательные вещества:
  
  Повидона К-17 – 2,0